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0532-89670500近年來,隨著國家對藥品生產(chǎn)要求逐年提高,制藥廠也逐漸對藥品生產(chǎn)車間的環(huán)境提高了要求。一般二類藥品,也由原來的潔凈無菌車間要求,提升至GMP標準要求,因為GMP標準,是完全可以符合藥品在生產(chǎn)時所需的所有環(huán)境要求。因此,在藥品生產(chǎn)車間的設(shè)計、建造、驗證就都需要符合GMP標準。有此以往,在藥品生產(chǎn)車間的初期建設(shè)時,設(shè)計建設(shè)的工作進展中,不僅需要考慮到設(shè)備配置及動線因素,還要考慮生產(chǎn)過程中的無菌操作、品質(zhì)管控、藥品保障及法規(guī)等各方面條件。另外,在生物安全、生物廢棄物的處理上,也需要滿足制藥廠營運的相關(guān)要求。那么,如何設(shè)計建設(shè)一個符合GMP標準的藥品生產(chǎn)車間呢?接下來山東康瑞鑫凈化公司的小編就為大家講解一下其中的奧秘。
根據(jù)GMP標準文件來看,想要達到GMP標準,車間內(nèi)的空氣質(zhì)量是否達標,是決定性因素。而空氣質(zhì)量是否達標,取決于空氣凈化系統(tǒng)的整體設(shè)計和建設(shè),因此在空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計和過濾器的選擇方面,就需要著重的考慮選擇。
一般情況下,空氣凈化系統(tǒng)的過濾器可以采用新型三級空氣凈化過濾系統(tǒng),即采用初效、中效、亞高效三級空氣過濾器一起來為車間內(nèi)的空氣進行凈化處理。車間外部新風(fēng)空氣經(jīng)過三級空氣過濾器的過濾后,可以有效的降低空氣內(nèi)的雜質(zhì),灰塵,細菌的含量,使其空氣質(zhì)量得到較好的提升。采用三級空氣過濾系統(tǒng)的同時,還可以根據(jù)車間設(shè)備布局,人員流動走向等因素,設(shè)計多個空氣出風(fēng)口,使藥品生產(chǎn)車間的氣流更科學(xué)合理。
另外,在出風(fēng)口增加冷卻器,并將空調(diào)系統(tǒng)的高效過濾袋螺釘以彈簧固定,可以有效的便于廠房管理人員定期拆卸清洗裝置,提高整個藥品生產(chǎn)車間空氣過濾系統(tǒng)的使用壽命。整體設(shè)計可以采用局部凈化技術(shù),利用層流,吸塵,除濕等設(shè)施,以減輕清潔空調(diào)負荷,實現(xiàn)滿足藥品生產(chǎn)標準的條件下,更節(jié)約能源。
▲層流凈化GMP標準藥品生產(chǎn)車間
在GMP標準中,整體的設(shè)計施工方面,除了提升空氣過濾能力,還需要提升空氣過濾效率,來滿足車間內(nèi)對新風(fēng)、壓力的整體要求。這時,就需要在空調(diào)管路設(shè)計方面,進行著重的規(guī)劃和設(shè)計。一般情況下,每一個凈化車所采用的空調(diào)系統(tǒng),都是采用潔凈空調(diào)系統(tǒng)。安裝潔凈空調(diào)時,需要將風(fēng)機頻率控制在一定范圍內(nèi),使其具有穩(wěn)定的出風(fēng)效率,滿足藥品生產(chǎn)車間的新風(fēng)和壓力要求。同時,穩(wěn)定的風(fēng)機頻率,還有助于風(fēng)量的恒定和風(fēng)機的壽命延長,該技術(shù)不僅可以節(jié)省能源,系統(tǒng)的風(fēng)壓還可以保證基本恒定,使房間壓力穩(wěn)定的同時,風(fēng)機可以穩(wěn)定地運行,以滿足藥品生產(chǎn)時的使用要求。
▲GMP車間空調(diào)管路設(shè)計示意圖
總體來講,制藥廠的藥品生產(chǎn)車間的設(shè)計建設(shè),需要考慮多種因素,考慮到車間的工藝設(shè)備均以先進、實用、經(jīng)濟、可靠為原則,需要進行購置先進的主要加工設(shè)備,進而提高企業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)水平,因此,藥品生產(chǎn)車間總體設(shè)計做到分區(qū)明確,布局合理,保證藥品生產(chǎn)加工流程順暢,避免物流、人流交叉感染的同時,還要滿足消防、安全衛(wèi)生和環(huán)境保護等要求。車間內(nèi)的潔凈室設(shè)計還需要注重節(jié)能、環(huán)保和消防措施,實現(xiàn)凈化工程與主體工程同時設(shè)計、同時施工、同時投產(chǎn)的“三同時”原則。因此,設(shè)計建設(shè)一個符合GMP標準的藥品生產(chǎn)車間,需要綜合考慮包括如何提升空氣質(zhì)量,空調(diào)管道設(shè)計,消防衛(wèi)生安全等多個因素。全部考慮到這些因素,也是需要大把時間精力和專業(yè)施工經(jīng)驗的。
▲制藥廠車間圖片
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